液態(tài)烴閃蒸器適用范圍：

★ 乙烯、丙烯及丁烯各異構體中微量水的分析，配合庫侖法微量水測定儀或露點(diǎn)儀使用

★ 各類(lèi)工業(yè)用烯烴中微量氧的分析，配合微量氧測定儀使用。

★ 各類(lèi)工業(yè)用烯烴中微量一氧化碳、二氧化碳的分析，配合氣相色譜儀使用

★ 液態(tài)烴組成分析，配合氣相色譜儀使用

★ 液態(tài)烴中微量硫、砷等物質(zhì)的分析

★ 各類(lèi)制冷劑及SF6中微量水分析

★能連接國內不同微量水分儀使用，做烴中，氣中含水；

符合標準：

GB/T 3727-2003    《工業(yè)用乙烯、丙烯中微量水的測定》

GB/T 6023-2008   《工業(yè)用丁二烯中微量水的測定 卡爾·費休庫侖法》

性能指標：

★ 顯示界面：4.3寸彩色液晶觸摸屏

★ 質(zhì)量流量計量程：0～10L（可調）

★ 質(zhì)量流量計控制流速精度：0.1L/min,隨量程大?。烧{）

★ 質(zhì)量流量計零點(diǎn)可調

★ 控溫范圍：室溫～230℃內任意設置，可調

★ 控溫精度：±0.1℃

★ 體積可自由設定，在0～9.998L之間時(shí)為固定值設置，當設定為9.998L時(shí)為自由體積累積，可以無(wú)限制進(jìn)樣

注：質(zhì)量流量計量程可選擇：50ML、100ML、1L、2L、5L、10L

液態(tài)烴閃蒸器方法原理：

在等徑毛細空間內，液體以蒸出的速度滴入，滴入的液體迅速蒸發(fā)，推動(dòng)前一滴蒸發(fā)成氣體的尾部，快速向前流動(dòng)，這樣不斷滴入蒸發(fā)形成高速氣流在管徑內流動(dòng)，無(wú)分離機會(huì )的空間，也無(wú)存液，保證了氣化后氣體的組成，特別是樣品中的微量雜質(zhì)成分，與其在液態(tài)時(shí)的組成*相同，即為等組成氣化，同時(shí)因在毛細管內高速氣流連續流動(dòng)，管內壁與流經(jīng)的氣體中的各種成分的吸附與解吸附很快達到平衡，同時(shí)氣路系統內有伴熱功能，可有效防止重組份沉積，使得氣態(tài)樣品與液相組成相同*具有代表性。儀器內部管路全部采用Φ2或Φ3內部鈍化處理白鋼管，吸附性最小，適用于接氣相色譜儀做液態(tài)烴類(lèi)樣品的組成及微量成份分析。

在普通蒸餾中，液體在一定壓強下放在一個(gè)容器內加熱直到蒸餾完畢。在稱(chēng)為閃蒸的改進(jìn)方法中，液體以蒸出的速度滴入一個(gè)加熱容器，因此在任何時(shí)刻，容器內沒(méi)有多少液體。閃蒸的方法在有機反應中能夠保證有機物盡可能少地分解，在處理液體時(shí)能夠保證液體等組成氣化，即氣化后的組成特別是其中微量雜質(zhì)含量與其在液態(tài)時(shí)的組成*相同。

例如：如果用普通的方法對乙烯或丙烯進(jìn)行氣化，氣態(tài)組份中各類(lèi)物質(zhì)的濃度與其在液態(tài)中的濃度有較大差異，特別是微量組份的差異將使樣品嚴重失去代表性。乙稀、丙烯的氣化過(guò)程強烈吸熱，導致閥門(mén)、管線(xiàn)內部溫度過(guò)低，甚至低于露點(diǎn)或霜點(diǎn)，使微量水吸附并凍結在閥門(mén)里或管線(xiàn)內壁，使餾出氣體中微量水含量低于其液態(tài)中含量，使分析結果偏低；一旦氣化速度降低或氣化位置改變，冷凍點(diǎn)溫度升高時(shí)，被吸附的微量水解吸并與氣體混合，又使分析結果偏高。乙稀、丙烯中微量水分析結果波動(dòng)較大的根本原因就在于此。

可液化氣體進(jìn)樣裝置克服了以上所述不利因素，使液體以蒸出的速度進(jìn)入一個(gè)加熱的耐壓容器，并引入了一個(gè)新的概念——等組成氣化。